Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01305 выдано Росздравнадзором 03.12.2007 на медицинское изделие «Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001» производства ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Период действия версии
- с 03.12.2007 до 31.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Воронежское ПрОП" РосздраваРоссия, 394016, г.Воронеж, ул.Беговая, д.203
- Заявитель
- ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава394016, г.Воронеж, ул. Беговая, 203
- Представитель в РФ
- ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава394016, г.Воронеж, ул. Беговая, 203
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01305 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.03.2011 | ФСР 2007/01305 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01305»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Воронежское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.