Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-47 по РСТ РСФСР 644-80
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01970 на медицинское изделие «Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-47 по РСТ РСФСР 644-80» производства ФГУП "Иркутское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 22 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2008
- Период действия версии
- с 22.02.2008 до 07.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Иркутское ПрОП" РосздраваРоссия, 664007, г.Иркутск, ул. Ямская, д. 50
- Заявитель
- ФГУП "Иркутское ПрОП" РосздраваРоссия, 664007, г.Иркутск, ул. Ямская, д. 50
- Представитель в РФ
- ФГУП "Иркутское ПрОП" РосздраваРоссия, 664007, г.Иркутск, ул. Ямская, д. 50
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.07.2010 | ФСР 2008/01970 | Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-47 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
| 22.02.2008 | ФСР 2008/01970 | Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-47 по РСТ РСФСР 644-80 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Иркутское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.