Номер РУ ФСР 2008/01891

Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-М00Л по ТУ 9396-018-35551541-2005

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01891 на медицинское изделие «Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-М00Л по ТУ 9396-018-35551541-2005» производства ООО "Белпротезортоцентр" выдано Росздравнадзором 26 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.02.2008
Период действия версии
с 26.02.2008 до 11.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Белпротезортоцентр"
"Россия, 308000, Белгородская обл., г.Белгород, ул.Губкина, д.15, стр."Л""
Заявитель
ООО "Белпротезортоцентр"
"Россия, 308000, Белгородская обл., г.Белгород, ул.Губкина, д.15, стр."Л""
Представитель в РФ
ООО "Белпротезортоцентр"
"Россия, 308000, Белгородская обл., г.Белгород, ул.Губкина, д.15, стр."Л""
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2010ФСР 2008/01891Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-М00 по ТУ 9396-018-35551541-2005Недействительно
11.06.2010ФСР 2008/01891Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-М00 по ТУ 9396-018-35551541-2005Внесено изменение
26.02.2008ФСР 2008/01891Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-М00Л по ТУ 9396-018-35551541-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Протез бедра лечебно-тренировочный ПН6-М00 по ТУ 9396-018-35551541-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01891»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Белпротезортоцентр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01891?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.