Номер РУ ФСР 2008/01906

Аппараты ортопедические на коленный сустав по ТУ 9396-028-17774042-2007 в следующих исполнениях: ортокриловый; полиэфирный; полиэтиленовый; мягкий

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939644

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01906 на медицинское изделие «Аппараты ортопедические на коленный сустав по ТУ 9396-028-17774042-2007 в следующих исполнениях: ортокриловый; полиэфирный; полиэтиленовый; мягкий» производства ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором 22 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.02.2008
Период действия версии
с 22.02.2008 до 14.09.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ"
115516, Москва, ул. Солнечная, 2, стр. 1
Заявитель
ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ"
115516, Москва, ул. Солнечная, 2, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ"
115516, Москва, ул. Солнечная, 2, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939644
- на коленный сустав

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.02.2008ФСР 2008/01906Аппараты ортопедические на коленный сустав по ТУ 9396-028-17774042-2007 в следующих исполнениях: ортокриловый; полиэфирный; полиэтиленовый; мягкийВнесено изменение
14.09.2009ФСР 2008/01906Аппараты ортопедические на коленный сустав по ТУ 9396-028-17774042-2007 в следующих исполнениях: ортокриловый; полиэфирный; полиэтиленовый; мягкийНедействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01906»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01906?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.