Аппарат ортопедический на тазобедренный сустав с металлическими шарнирами АН6-102.01 по ТУ 9396-030-17774042-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939646
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02474 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический на тазобедренный сустав с металлическими шарнирами АН6-102.01 по ТУ 9396-030-17774042-2008» производства ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2008
- Период действия версии
- с 18.04.2008 до 14.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ"115516, Москва, ул. Солнечная, 2, стр. 1
- Заявитель
- ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ"115516, Москва, ул. Солнечная, 2, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ"115516, Москва, ул. Солнечная, 2, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939646- на тазобедренный сустав
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2008 | ФСР 2008/02474 | Аппарат ортопедический на тазобедренный сустав с металлическими шарнирами АН6-102.01 по ТУ 9396-030-17774042-2008 | Внесено изменение |
| 14.09.2009 | ФСР 2008/02474 | Аппарат ортопедический на тазобедренный сустав с металлическими шарнирами АН6-102.01 по ТУ 9396-030-17774042-2008 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Протезно-ортопедическое малое предприятие "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.