Номер РУ ФСЗ 2012/13324

Испаритель анестетика AnaConDa с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13324 на медицинское изделие «Испаритель анестетика AnaConDa с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» производства "Седана Медикал АБ" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2012
Период действия версии
с 20.12.2012 до 13.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Седана Медикал АБ"
Швеция, Дальнее зарубежье, Sedana Medical AB, 556670-2519, Kungsgatan 62, SE-753 18 Uppsala, Sweden
Заявитель
АО "БИМК-Кардио"
199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 15-я линия В.О., д. 12, лит. А, пом. 4Н, комн. 22-2
Класс риска
2B
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.04.2017Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2018ФСЗ 2012/13324Испаритель анестетика AnaConDa с принадлежностямиДействует
20.12.2012ФСЗ 2012/13324Испаритель анестетика AnaConDa с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Испаритель анестетика AnaConDa

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Седана Медикал АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.