Комплект для проведения ручной вспомогательной искусственной вентиляции легких Laerdal Silicone Resuscitators для взрослых, детей и новорожденных в комплекте: губной клапан, маска, кислородный резервуар, плоский клапан
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00077 на медицинское изделие «Комплект для проведения ручной вспомогательной искусственной вентиляции легких Laerdal Silicone Resuscitators для взрослых, детей и новорожденных в комплекте: губной клапан, маска, кислородный резервуар, плоский клапан» производства "Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.07.2009
- Период действия версии
- с 09.07.2009 до 23.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.No. 19 Building, Huoju Road, Science & Technology Industrial Park, SDN, Suzhou City, Jiangsu Pro
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.2017 | ФСЗ 2007/00077 | Комплект для проведения ручной вспомогательной искусственной вентиляции легких Laerdal Silicone Resuscitators для взрослых, детей и новорожденных | Действует |
| 09.07.2009 | ФСЗ 2007/00077 | Комплект для проведения ручной вспомогательной искусственной вентиляции легких Laerdal Silicone Resuscitators для взрослых, детей и новорожденных в комплекте: губной клапан, маска, кислородный резервуар, плоский клапан | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект для проведения ручной вспомогательной искусственной вентиляции легких Laerdal Silicone Resuscitators для взрослых, детей и новорожденных |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00077»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаердал Медикал (Сужоу) Ко., Лтд" (Laerdal Mediсal (Suzhou) Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00077?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.