Микрокюветы HemoCue «Glucose 201»,« Hb 201», «Plasma/Low Hb» для анализаторов HemoCue Glucose 201+, HemoCue Hb 201+ и Plasma/Low Hb
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/3001 на медицинское изделие «Микрокюветы HemoCue «Glucose 201»,« Hb 201», «Plasma/Low Hb» для анализаторов HemoCue Glucose 201+, HemoCue Hb 201+ и Plasma/Low Hb» производства HemoCue АВ выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 31.10.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- HemoCue АВШвеция
- Заявитель
- Скотт-Юропиен Медикал КорпорейшенРоссия
- Представитель в РФ
- Скотт-Юропиен Медикал КорпорейшенРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.01.2016 | ФСЗ 2011/10948 | Микрокюветы HemoCue «Glucose 201», «Hb 201», «Plasma/Low Hb», «Urine Albumin» для анализаторов HemoCue Glucose 201+, HemoCue Hb 201+, Plasma/Low Hb, HemoCue Albumin 201 | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/3001 | Микрокюветы HemoCue «Glucose 201»,« Hb 201», «Plasma/Low Hb» для анализаторов HemoCue Glucose 201+, HemoCue Hb 201+ и Plasma/Low Hb | Внесено изменение |
| 31.10.2011 | ФСЗ 2011/10948 | Микрокюветы HemoCue «Glucose 201»,« Hb 201», «Plasma/Low Hb», «Urine Albumin» для анализаторов HemoCue Glucose 201+, HemoCue Hb 201+ , Plasma/Low Hb, HemoCue Albumin 201 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/3001»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HemoCue АВ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/3001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.