Номер РУ ФСЗ 2008/16

Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2B

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/16 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Penlon Ltd выдано Росздравнадзором 28 января 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.01.2004
Дата внесения изменений
07.05.2008
Период действия версии
с 07.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Penlon Ltd
Великобритания
Заявитель
ООО "МАРТИН-МЕДТЕХНИКА"
107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4
Класс риска
2B

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2008ФСЗ 2008/16Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Недействительно
28.01.2004МЗ РФ № 2004/16Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Аппарат наркозно-дыхательный "Prima SP" 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/16»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Penlon Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/16?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.