Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2004/16 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Penlon Ltd выдано Росздравнадзором 28 января 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2004
- Период действия версии
- с 28.01.2004 до 07.05.2008
- Срок действия РУ
- 28.01.2014
- Производитель
- Penlon LtdВеликобритания
- Заявитель
- ЗАО "Интермедика"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Интермедика"Россия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.05.2008 | ФСЗ 2008/16 | Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 28.01.2004 | МЗ РФ № 2004/16 | Аппарат наркозно-дыхательный «Prima SP» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2004/16»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Penlon Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2004/16?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.