Номер РУ ФС № 2006/2895

Аппарат стоматологический диодный лазерный для обработки мягких тканей и отбеливания зубов, модели LaserSmile, Ezlase, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2895 на медицинское изделие «Аппарат стоматологический диодный лазерный для обработки мягких тканей и отбеливания зубов, модели LaserSmile, Ezlase, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Biolase Technology, Inc. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 19.06.2013
Срок действия РУ
28.12.2016
Производитель
Biolase Technology, Inc.
США
Заявитель
АОЗТ "Юнидент"
Россия
Представитель в РФ
АОЗТ "Юнидент"
Россия

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
19.06.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.06.2013РЗН 2013/738Аппарат стоматологический диодный лазерный для обработки мягких тканей и отбеливания зубов LaserSmile, Epic10Внесено изменение
03.10.2016РЗН 2013/738Аппарат стоматологический диодный лазерный для обработки мягких тканей и отбеливания зубов Epic S, Epic 10Действует
28.12.2006ФС № 2006/2895Аппарат стоматологический диодный лазерный для обработки мягких тканей и отбеливания зубов, модели LaserSmile, Ezlase, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2895»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biolase Technology, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2895?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.