Номер РУ ФС № 2006/2787

Кровать противопролежневая, противоожоговая SAT 1 для воздушно-флюидизационной терапии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2787 на медицинское изделие «Кровать противопролежневая, противоожоговая SAT 1 для воздушно-флюидизационной терапии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Synergie Nederland B.V. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 25.03.2017
Срок действия РУ
28.12.2016
Производитель
Synergie Nederland B.V.
Нидерланды
Заявитель
ООО "Финнмед"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Финнмед"
Россия

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
20.04.2016Выдан дубликат РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.09.2025РЗН 2017/5519Кровать противопролежневая, противоожоговая SAT 1 для воздушно-флюидизационной терапии с принадлежностямиДействует
25.03.2017РЗН 2017/5519Кровать противопролежневая, противоожоговая SAT 1 для воздушно-флюидизационной терапии с принадлежностямиВнесено изменение
28.12.2006ФС № 2006/2787Кровать противопролежневая, противоожоговая SAT 1 для воздушно-флюидизационной терапии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Synergie Nederland B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.