Реагенты и расходные материалы к анализатору автоматическому иммуноферментному HY-TEC 288 (см. Приложение на 33 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2758 на медицинское изделие «Реагенты и расходные материалы к анализатору автоматическому иммуноферментному HY-TEC 288 (см. Приложение на 33 листах)» производства HYCOR Biomedical Inc. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 28.03.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- HYCOR Biomedical Inc.США
- Заявитель
- HYCOR Biomedical Inc.США
- Представитель в РФ
- HYCOR Biomedical Inc.США
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2758 | Реагенты и расходные материалы к анализатору автоматическому иммуноферментному HY-TEC 288 (см. Приложение на 33 листах) | Внесено изменение |
| 28.03.2012 | ФСЗ 2012/11784 | Реагенты in vitro для диагностики инфекционных заболеваний на иммуноферментных анализаторах | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2758»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HYCOR Biomedical Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.