Дефибрилляторы PARAMEDIC CU-ER5 с принадлежностями (см. Приложение на 1листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2517 на медицинское изделие «Дефибрилляторы PARAMEDIC CU-ER5 с принадлежностями (см. Приложение на 1листе)» производства CU Medical Systems, Inc. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 30.01.2017
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- CU Medical Systems, Inc.Республика Корея
- Заявитель
- ООО "Тримм-Медицина"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Тримм-Медицина"Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 14.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 30.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2025 | РЗН 2017/5295 | Дефибрилляторы Dixion Heart PAD с принадлежностями | Действует |
| 14.02.2018 | РЗН 2017/5295 | Дефибрилляторы Dixion Heart PAD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.05.2017 | РЗН 2017/5295 | Дефибрилляторы Dixion Heart PAD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.01.2017 | РЗН 2017/5295 | Дефибрилляторы Dixion Heart PAD с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2517 | Дефибрилляторы PARAMEDIC CU-ER5 с принадлежностями (см. Приложение на 1листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2517»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CU Medical Systems, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2517?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.