Термоциклеры для проведения полимеразной цепной реакции (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2691 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Термоциклеры для проведения полимеразной цепной реакции (см. Приложение на 1 листе)» производства Biometra GmbH i.L.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Biometra GmbH i.L.Германия
- Заявитель
- ЗАО "Лабораторная диагностика"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Лабораторная диагностика"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2691 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Biometra GmbH i.L.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Термоциклеры для проведения полимеразной цепной реакции (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термоциклер для проведения полимеразной цепной реакции Tpersonal 20х0.5мл |
| 02 | Термоциклер для проведения полимеразной цепной реакции Tpersonal 48х0.2мл |
| 03 | Термоциклер для проведения полимеразной цепной реакции Tpersonal комби |
| 04 | Термоциклер для проведения полимеразной цепной реакции T3000 20/20/20х0.5мл |
| 05 | Термоциклер для проведения полимеразной цепной реакции T3000 48/48/48х0.2мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2691»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biometra GmbH i.L.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2691?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.