Система комбинированная позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и рентгеновской компьютерной томографии (КТ) Discovery ST PET/CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2488 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Система комбинированная позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и рентгеновской компьютерной томографии (КТ) Discovery ST PET/CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства GE MEDICAL SYSTEMS. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- GE MEDICAL SYSTEMSСША
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2488 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE MEDICAL SYSTEMS. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Система комбинированная позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и рентгеновской компьютерной томографии (КТ) Discovery ST PET/CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система комбинированная позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и рентгеновской компьютерной томографии (КТ) Discovery ST PET/CT с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2488»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE MEDICAL SYSTEMS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.