Приборы диагностические электротерапевтические Neuroton 826, 827, 926, 927, HiTop 184 с принадлежносятми (см. Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2356 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Приборы диагностические электротерапевтические Neuroton 826, 827, 926, 927, HiTop 184 с принадлежносятми (см. Приложение на 4 листах)» производства gbo Medizintechnik AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- gbo Medizintechnik AGФРГ
- Заявитель
- ООО "КРАФТ МЕДИКАЛ СИСТЕМС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "КРАФТ МЕДИКАЛ СИСТЕМС"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2356 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — gbo Medizintechnik AG. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Приборы диагностические электротерапевтические Neuroton 826, 827, 926, 927, HiTop 184 с принадлежносятми (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы диагностические электротерапевтические NEUROTON 826 с принадлежностями |
| 02 | Приборы диагностические электротерапевтические NEUROTON 926 с принадлежностями |
| 03 | Приборы диагностические электротерапевтические NEUROTON 827 с принадлежностями |
| 04 | Приборы диагностические электротерапевтические NEUROTON 927 с принадлежностями |
| 05 | Приборы диагностические электротерапевтические NEUROTON HiToР 188 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2356»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан gbo Medizintechnik AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2356?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.