Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 7 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2419 на медицинское изделие «Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 7 листах)» производства ASSEL S.r.l. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 03.02.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- ASSEL S.r.l.Италия
- Заявитель
- ООО "Биотехимпэкс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Биотехимпэкс"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2419 | Реагенты для клинической биохимии (см. Приложение на 7 листах) | Внесено изменение |
| 03.02.2012 | ФСЗ 2012/11463 | Реагенты для клинической биохимической in vitro диагностики (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2419»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ASSEL S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.