Имплантаты коленных и тазобедренных суставов (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2701 на медицинское изделие «Имплантаты коленных и тазобедренных суставов (см. Приложение на 2 листах)» производства Beznoska S.r.o. выдано Росздравнадзором 6 сентября 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.09.2002
- Дата внесения изменений
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 12.04.2017
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Beznoska S.r.o.Чешская Республика
- Заявитель
- ООО "Степлин"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Степлин"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.04.2017 | РЗН 2017/5583 | Имплантаты коленных и тазобедренных суставов | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2701 | Имплантаты коленных и тазобедренных суставов (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 06.09.2002 | МЗ РФ № 2002/700 | Эндопротезы с комплектами инструментов (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 31
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Большеберцовый компонент полного эндопротеза коленного сустава, цементный |
| 02 | 2. Бедренный компонент полного эндопротеза коленного сустава, цементный |
| 03 | 3. Прокладка, мантия большеберцовой, бедренной части полного эндопротеза коленного сустава |
| 04 | 4. Подвижная, неподвижная прокладка большеберцовой части полного эндопротеза коленного сустава |
| 05 | 5. Винты дополнительной фиксации тазового компонента |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2701»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beznoska S.r.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.