Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2185 выдано Росздравнадзором 25.12.2006 на медицинское изделие «Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)» производства Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co. KG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 25.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2006
- Период действия версии
- с 25.12.2006
- Срок действия РУ
- 25.12.2011
- Производитель
- Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co. KGАвстрия
- Заявитель
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2185 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co. KG. Дата первичной регистрации: 25.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 25.12.2011. Карточка «Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2185»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biomedica Medizinprodukte GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2185?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.