Номер РУ ФС № 2006/2200

Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2200 выдано Росздравнадзором 25.12.2006 на медицинское изделие «Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)» производства BIOSERV Diagnostics GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 25.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 25.12.2006
Период действия версии: с 25.12.2006
Срок действия РУ: 25.12.2011
Производитель: BIOSERV Diagnostics GmbH
Германия
Заявитель: ЗАО "БиоХимМак"
Россия
Представитель в РФ: ЗАО "БиоХимМак"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2200 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — BIOSERV Diagnostics GmbH. Дата первичной регистрации: 25.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 25.12.2011. Карточка «Реагенты для лабораторной диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2200»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан BIOSERV Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2200?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.