Растворы универсальные стерильные по уходу за мягкими контактными линзами PeHю (ReNu) и РеНю МультиПлюс (ReNu MultiPlus) с контейнером
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2477 на медицинское изделие «Растворы универсальные стерильные по уходу за мягкими контактными линзами PeHю (ReNu) и РеНю МультиПлюс (ReNu MultiPlus) с контейнером» производства Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb IOM S.p.A. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 17.12.2007
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb IOM S.p.A.США, Италия
- Заявитель
- Представительство Bausch & Lomb B.V.Россия
- Представитель в РФ
- Представительство Bausch & Lomb B.V.Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 10.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 11.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 17.12.2007 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2024 | ФСЗ 2007/00771 | Раствор универсальный ReNu® с принадлежностями | Действует |
| 10.10.2022 | ФСЗ 2007/00771 | Раствор универсальный ReNu® с принадлежностями | Внесено изменение |
| 11.06.2021 | ФСЗ 2007/00771 | Растворы универсальные стерильные по уходу за мягкими контактными линзами РеНю МПС (ReNu MPS), РеНю МультиПлюс (ReNu MultiPlus) с контейнером для хранения контактных линз | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2477 | Растворы универсальные стерильные по уходу за мягкими контактными линзами PeHю (ReNu) и РеНю МультиПлюс (ReNu MultiPlus) с контейнером | Внесено изменение |
| 17.12.2007 | ФСЗ 2007/00771 | Растворы универсальные стерильные по уходу за мягкими контактными линзами РеНю МПС (ReNu MPS), РеНю МультиПлюс (ReNu MultiPlus) с контейнером для контактных линз | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2477»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb IOM S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.