Номер РУ ФС № 2006/2820

Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Biomet Bone Cement R, Biomet Bone Cement V, Refobacin Bone Cement R, Refobacin Revision, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2820 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Biomet Bone Cement R, Biomet Bone Cement V, Refobacin Bone Cement R, Refobacin Revision, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 01.07.2008
Срок действия РУ
28.12.2016
Производитель
Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH
Швейцария
Заявитель
ООО "ИНТЕЛМЕД"
Россия
Представитель в РФ
ООО "ИНТЕЛМЕД"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2820 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Biomet Bone Cement R, Biomet Bone Cement V, Refobacin Bone Cement R, Refobacin Revision, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 8

ДатаТипОписание
29.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
30.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
05.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
03.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 8

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2026ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностямиДействует
30.10.2019ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностямиВнесено изменение
29.10.2018ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностямиВнесено изменение
05.02.2018ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностямиВнесено изменение
03.10.2017ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностямиВнесено изменение
02.12.2016ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностямиВнесено изменение
29.05.2012ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
01.07.2008ФСЗ 2008/02138Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза в порошке (полиметилакрилат, полиметилметакрилат) с растворителем (метилметакрилат) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Biomet Bone Cement R
02Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Biomet Bone Cement V
03Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Refobacin Bone Cement R
04Цементы костные для ортопедии и остеосинтеза: Refobacin Revision

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2820»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2820?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.