Аппараты слуховые, моделей Prio 112 VC, Prio 105 DM, Prio 105 DM VC, Prio 202 VC, Prio 205 DM VC, Prio 322, Prio 315 DM VC, Prio 305 DM, Prio 415 DM, Prio 400, Opus2 P Digital с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2479 на медицинское изделие «Аппараты слуховые, моделей Prio 112 VC, Prio 105 DM, Prio 105 DM VC, Prio 202 VC, Prio 205 DM VC, Prio 322, Prio 315 DM VC, Prio 305 DM, Prio 415 DM, Prio 400, Opus2 P Digital с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Bernafon AG выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 29.07.2015
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Bernafon AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "АЭРОН"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АЭРОН"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.07.2015 | РЗН 2015/2907 | Аппараты слуховые, моделей Prio 112 VC, Prio 105 DM, Prio 105 DM VC, Prio 202 VC, Prio 205 DM VC, Prio 322, Prio 315 DM VC, Prio 305 DM, Prio 415 DM, Prio 400, Opus2 P Digital с принадлежностями | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2479 | Аппараты слуховые, моделей Prio 112 VC, Prio 105 DM, Prio 105 DM VC, Prio 202 VC, Prio 205 DM VC, Prio 322, Prio 315 DM VC, Prio 305 DM, Prio 415 DM, Prio 400, Opus2 P Digital с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2479»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bernafon AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2479?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.