Система имплантации среднего уха, в составе: имплантат среднего уха VORP 502x, аудиопроцессор AP 404
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2783 на медицинское изделие «Система имплантации среднего уха, в составе: имплантат среднего уха VORP 502x, аудиопроцессор AP 404» производства VIBRANT MED-EL Hearing Technology GmbH выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 27.01.2017
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- VIBRANT MED-EL Hearing Technology GmbHАвстрия
- Заявитель
- VIBRANT MED-EL Hearing Technology GmbHАвстрия
- Представитель в РФ
- VIBRANT MED-EL Hearing Technology GmbHАвстрия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.01.2017 | РЗН 2017/5277 | Система имплантации среднего уха с принадлежностями | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2783 | Система имплантации среднего уха, в составе: имплантат среднего уха VORP 502x, аудиопроцессор AP 404 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2783»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан VIBRANT MED-EL Hearing Technology GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2783?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.