Номер РУ ФС № 2006/2139

Дозаторы шприцевые SEP 11S, SEP 21S, AP 14, AP 15, AP 23, AP 24

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2139 выдано Росздравнадзором 21.12.2006 на медицинское изделие «Дозаторы шприцевые SEP 11S, SEP 21S, AP 14, AP 15, AP 23, AP 24» производства Ascor S.A.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2006
Период действия версии
с 21.12.2006
Срок действия РУ
21.12.2016
Производитель
Ascor S.A.
Польша
Заявитель
ООО "ЭйсиМед"
Россия
Представитель в РФ
ООО "ЭйсиМед"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2139 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ascor S.A.. Дата первичной регистрации: 21.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.12.2016. Карточка «Дозаторы шприцевые SEP 11S, SEP 21S, AP 14, AP 15, AP 23, AP 24» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 6

Название
01Дозаторы шприцевые SEP 11S
02Дозаторы шприцевые SEP 21S
03Дозаторы шприцевые AP 14
04Дозаторы шприцевые AP 15
05Дозаторы шприцевые AP 23

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2139»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ascor S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2139?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.