Реагенты диагностические in vitro для радиоизотопного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1966 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro для радиоизотопного анализа (см. Приложение на 1 листе)» производства INSTITUTE OF ISOTOPES Co. Ltd. выдано Росздравнадзором 11 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.12.2006
- Период действия версии
- с 11.12.2006 до 16.09.2011
- Срок действия РУ
- 11.12.2011
- Производитель
- INSTITUTE OF ISOTOPES Co. Ltd.Венгрия
- Заявитель
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "БиоХимМак"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.12.2006 | ФС № 2006/1966 | Реагенты диагностические in vitro для радиоизотопного анализа (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 16.09.2011 | ФСЗ 2011/10648 | Наборы диагностические in-vitro для радиоизотопного анализа (cм. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1966»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан INSTITUTE OF ISOTOPES Co. Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1966?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.