Эндопротез-связка «ЛАРС» (LARS) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1996 на медицинское изделие «Эндопротез-связка «ЛАРС» (LARS) (см. Приложение на 1 листе)» производства LARS выдано Росздравнадзором 14 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006 до 28.12.2011
- Срок действия РУ
- 14.12.2011
- Производитель
- LARSФранция
- Заявитель
- ООО "НДЦ "ИКВА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "НДЦ "ИКВА"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 22.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2023 | ФСЗ 2011/11372 | Имплантаты для коррекции поврежденной и восстановления функции опорно-двигательной системы | Действует |
| 14.12.2006 | ФС № 2006/1996 | Эндопротез-связка «ЛАРС» (LARS) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 22.03.2013 | ФСЗ 2011/11372 | Имплантаты для коррекции поврежденной и восстановления функции опорно-двигательной системы | Внесено изменение |
| 28.12.2011 | ФСЗ 2011/11372 | Эндопротез-связка «ЛАРС» (LARS) (связка, скоба, спица, винт канализированный, винт рассасывающийся, штифт, кольцо укрепляющее, пластина, скрепка) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1996»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LARS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1996?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.