Тест-системы диагностические: «Монолиза анти-HBs Плюс» (Monolisa Anti-HBs Plus), «Монолиза HBe Aг-Ат Плюс» (Monolisa HBe Ag-Ab Plus), «Монолиза HBs Аг подтверждающий» (Monolisa HBs Ag confirmation) для выявления маркеров гепатита В в сыворотке и плазме крови человека
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2367 на медицинское изделие «Тест-системы диагностические: «Монолиза анти-HBs Плюс» (Monolisa Anti-HBs Plus), «Монолиза HBe Aг-Ат Плюс» (Monolisa HBe Ag-Ab Plus), «Монолиза HBs Аг подтверждающий» (Monolisa HBs Ag confirmation) для выявления маркеров гепатита В в сыворотке и плазме крови человека» производства BIO-RAD выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- BIO-RADФранция
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2367»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIO-RAD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.