Реагенты для in vitro диагностики вирусного гепатита С на анализаторах ACCESS: ACCESS HCV Ab Plus, ACCESS HCV Ab Plus QC, ACCESS HCV Ab Plus Controls
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/204 на медицинское изделие «Реагенты для in vitro диагностики вирусного гепатита С на анализаторах ACCESS: ACCESS HCV Ab Plus, ACCESS HCV Ab Plus QC, ACCESS HCV Ab Plus Controls» производства BIO-RAD выдано Росздравнадзором 22 февраля 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2006
- Период действия версии
- с 22.02.2006
- Срок действия РУ
- 22.02.2011
- Производитель
- BIO-RADФранция
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/204»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIO-RAD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.