Катетеры внутривенные однократного применения
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2848 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Катетеры внутривенные однократного применения» производства KD Medical GmbH Hospital Products. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 22.04.2010
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- KD Medical GmbH Hospital ProductsГермания
- Заявитель
- ООО "СИТЕК СЕРВИС"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "СИТЕК СЕРВИС"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2848 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — KD Medical GmbH Hospital Products. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Катетеры внутривенные однократного применения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 11.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2025 | ФСЗ 2010/06656 | Катетер внутривенный однократного применения | Действует |
| 11.04.2025 | ФСЗ 2010/06656 | Катетер внутривенный однократного применения | Внесено изменение |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2010/06656 | Катетер внутривенный однократного применения | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2848»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан KD Medical GmbH Hospital Products. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2848?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.