Контейнер специальный BD Hub Cutter для безопасного сбора и утилизации шприцев и игл однократного применения, с крышкой и устройством среза основания иглы
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1682 выдано Росздравнадзором 24.10.2006 на медицинское изделие «Контейнер специальный BD Hub Cutter для безопасного сбора и утилизации шприцев и игл однократного применения, с крышкой и устройством среза основания иглы» производства Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd., Meiban Technology (Shanghai) Co. Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2006
- Период действия версии
- с 24.10.2006 до 24.11.2011
- Срок действия РУ
- 24.10.2011
- Производитель
- Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd., Meiban Technology (Shanghai) Co. Ltd.Сингапур, КНР
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ФармИнформ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1682 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd., Meiban Technology (Shanghai) Co. Ltd.. Дата первичной регистрации: 24.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.10.2011. Карточка «Контейнер специальный BD Hub Cutter для безопасного сбора и утилизации шприцев и игл однократного применения, с крышкой и устройством среза основания иглы» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.11.2011 | ФСЗ 2011/11105 | Контейнер специальный BD Hub Cutter для безопасного сбора и утилизации игл однократного применения, с крышкой и устройством среза пластикового основания иглы (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1682»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson Medical (S) Pte Ltd., Meiban Technology (Shanghai) Co. Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.