Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1686 на медицинское изделие «Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Enraf-Nonius B.V. выдано Росздравнадзором 24 октября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2006
- Период действия версии
- с 24.10.2006 до 06.06.2016
- Срок действия РУ
- 24.10.2016
- Производитель
- Enraf-Nonius B.V.Нидерланды
- Заявитель
- Представительство компании "Росслин Медикал Лимитед"Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Росслин Медикал Лимитед"Россия
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 09.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 12.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 04.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 06.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.06.2025 | РЗН 2016/4195 | Аппарат для электротерапии Endomed 482 c принадлежностями | Действует |
| 09.03.2023 | РЗН 2016/4195 | Аппарат для электротерапии Endomed 482 c принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.02.2021 | РЗН 2016/4195 | Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv, 682v c принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.02.2020 | РЗН 2016/4195 | Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv, 682v c принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.11.2018 | РЗН 2016/4195 | Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv, 682v c принадлежностями | Внесено изменение |
| 06.06.2016 | РЗН 2016/4195 | Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv c принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.10.2006 | ФС № 2006/1686 | Аппарат для электротерапии Endomed, модели: 482, 682id, 682idv c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1686»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Enraf-Nonius B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1686?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.