Номер РУ ФС № 2006/2309

Материал-гель для внутрикожной имплантации IAL-SYSTEM ACP в пластиковом одноразовом шприце 1,0 мл. в комплекте с упором и двумя стерильными иглами

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2309 на медицинское изделие «Материал-гель для внутрикожной имплантации IAL-SYSTEM ACP в пластиковом одноразовом шприце 1,0 мл. в комплекте с упором и двумя стерильными иглами» производства FIDIA Farmaceutici s.p.a. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Период действия версии
с 28.12.2006 до 30.12.2011
Срок действия РУ
28.12.2011
Производитель
FIDIA Farmaceutici s.p.a.
Италия
Заявитель
ООО "Фитоджен"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Фитоджен"
Россия

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС № 2006/2309Материал-гель для внутрикожной имплантации IAL-SYSTEM ACP в пластиковом одноразовом шприце 1,0 мл. в комплекте с упором и двумя стерильными игламиВнесено изменение
30.12.2011ФСЗ 2011/11371Материал-гель для внутрикожной имплантации IAL-SYSTEM ACP в пластиковом шприце 1 мл, в комплекте с упором и двумя стерильными игламиДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2309»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FIDIA Farmaceutici s.p.a.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2309?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.