Реагенты in vitro для клинической лабораторной диагностики (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1847 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для клинической лабораторной диагностики (см. Приложение на 2 листах)» производства PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o. выдано Росздравнадзором 22 ноября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2006
- Период действия версии
- с 22.11.2006
- Срок действия РУ
- 22.11.2011
- Производитель
- PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o.Чешская Республика
- Заявитель
- Московское представительство ПЛИВА-Лахема а.с.Россия
- Представитель в РФ
- Московское представительство ПЛИВА-Лахема а.с.Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1847»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1847?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.