Реагенты in-vitro для клинической лабораторной диагностики (см. Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/857 на медицинское изделие «Реагенты in-vitro для клинической лабораторной диагностики (см. Приложение на 4 листах)» производства PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o. выдано Росздравнадзором 23 июня 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.06.2005
- Период действия версии
- с 23.06.2005
- Срок действия РУ
- 23.06.2010
- Производитель
- PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o.Чешская Республика
- Заявитель
- PLIVA-Lachema, a.s.Чешская Республика
- Представитель в РФ
- PLIVA-Lachema, a.s.Чешская Республика
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/857»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан PLIVA-Lachema Diagnostika s.r.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/857?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.