Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов «ДМС» (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, типы: ПК21-01, ПК22-02, ПК23-02, ПР11-01, ПР23-05
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1680 выдано Росздравнадзором 24.10.2006 на медицинское изделие «Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов «ДМС» (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, типы: ПК21-01, ПК22-02, ПК23-02, ПР11-01, ПР23-05» производства Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2006
- Период действия версии
- с 24.10.2006
- Срок действия РУ
- 24.10.2011
- Производитель
- Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "Глетчер Инвест"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Глетчер Инвест"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1680 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 24.10.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.10.2011. Карточка «Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов «ДМС» (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, типы: ПК21-01, ПК22-02, ПК23-02, ПР11-01, ПР23-05» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов "ДМС" (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, тип: ПК21-01 |
| 02 | Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов "ДМС" (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, тип: ПК22-02 |
| 03 | Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов "ДМС" (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, тип: ПК23-02 |
| 04 | Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов "ДМС" (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, тип: ПР11-01 |
| 05 | Устройство для вливания и переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов "ДМС" (Дальневосточные Медицинские Системы)® с металлической или пластиковой иглами, тип: ПР23-09 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1680»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.