Номер РУ ФС № 2006/1780

Эндопротезы: тазобедренного сустава бесцементный SLPS, цементный, головки бедра типа Остин-Мура, с инструментами для их установки (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1780 на медицинское изделие «Эндопротезы: тазобедренного сустава бесцементный SLPS, цементный, головки бедра типа Остин-Мура, с инструментами для их установки (см. Приложение на 4 листах)» производства ЗАО "Алтимед" выдано Росздравнадзором 14 ноября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.11.2006
Период действия версии
с 14.11.2006 до 22.11.2016
Срок действия РУ
14.11.2016
Производитель
ЗАО "Алтимед"
213760, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Осиповичи, ул. Проектируемая, д. 2А-1
Заявитель
ЗАО "ОРТО"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "ОРТО"
Россия

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.11.2016РЗН 2016/5029Эндопротезы: тазобедренного сустава бесцементный SLPS, цементный, головки бедра типа Остин-Мура, с инструментами для их установкиДействует
14.11.2006ФС № 2006/1780Эндопротезы: тазобедренного сустава бесцементный SLPS, цементный, головки бедра типа Остин-Мура, с инструментами для их установки (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1780»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Алтимед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.