Гематологические контроли и калибраторы для in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1414 на медицинское изделие «Гематологические контроли и калибраторы для in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах)» производства R&D Systems, Inc. выдано Росздравнадзором 14 сентября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.09.2006
- Период действия версии
- с 14.09.2006 до 20.09.2011
- Срок действия РУ
- 14.09.2011
- Производитель
- R&D Systems, Inc.США
- Заявитель
- ООО "ЦИТО"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ЦИТО"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.09.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.09.2006 | ФС № 2006/1414 | Гематологические контроли и калибраторы для in vitro диагностики (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 20.09.2011 | ФСЗ 2011/10623 | Гематологические контроли и калибраторы для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1414»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан R&D Systems, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1414?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.