Номер РУ ФС № 2006/1197

Анализатор лекарственных веществ и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1200 с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1197 на медицинское изделие «Анализатор лекарственных веществ и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1200 с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства Agilent Technologies Inc., Agilent Technologies Deutschland GmbH выдано Росздравнадзором 13 ноября 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.11.2002
Дата внесения изменений
03.08.2006
Период действия версии
с 03.08.2006 до 09.11.2016
Срок действия РУ
03.08.2016
Производитель
Agilent Technologies Inc., Agilent Technologies Deutschland GmbH
США, ФРГ
Заявитель
Представительство компании "АДЖИЛЕНТ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЮРОП Би.Ви."
Россия
Представитель в РФ
Представительство компании "АДЖИЛЕНТ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЮРОП Би.Ви."
Россия

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.11.2016РЗН 2016/4851Анализатор лекарственных веществ и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1200 с детекторами и принадлежностямиДействует
03.08.2006ФС № 2006/1197Анализатор лекарственных веществ и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1200 с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение
13.11.2002МЗ РФ № 2002/879Анализатор лекарственных веществ и их метоболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1100 (см. Приложение на 7 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1197»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agilent Technologies Inc., Agilent Technologies Deutschland GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1197?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.