Анализатор лекарственных веществ и их метоболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1100 (см. Приложение на 7 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/879 на медицинское изделие «Анализатор лекарственных веществ и их метоболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1100 (см. Приложение на 7 листах)» производства Agilent Technologies Inc. выдано Росздравнадзором 13 ноября 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2002
- Период действия версии
- с 13.11.2002 до 03.08.2006
- Срок действия РУ
- 13.11.2012
- Производитель
- Agilent Technologies Inc.США, ФРГ, Япония
- Заявитель
- Agilent Technologies Inc.США, ФРГ, Япония
- Представитель в РФ
- Agilent Technologies Inc.США, ФРГ, Япония
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2016 | РЗН 2016/4851 | Анализатор лекарственных веществ и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1200 с детекторами и принадлежностями | Действует |
| 03.08.2006 | ФС № 2006/1197 | Анализатор лекарственных веществ и их метаболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1200 с детекторами и принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 13.11.2002 | МЗ РФ № 2002/879 | Анализатор лекарственных веществ и их метоболитов на базе высокоэффективного жидкостного хроматографа Agilent 1100 (см. Приложение на 7 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agilent Technologies Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.