Имплантаты и инструменты для остеосинтеза при проведении операций на опорно-двигательном аппарате человека (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1681 на медицинское изделие «Имплантаты и инструменты для остеосинтеза при проведении операций на опорно-двигательном аппарате человека (см. Приложение на 2 листах)» производства Intercus GmbH выдано Росздравнадзором 24 октября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2006
- Период действия версии
- с 24.10.2006 до 11.10.2016
- Срок действия РУ
- 24.10.2016
- Производитель
- Intercus GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "Медикал ОСТ"141400, Московская область, г. Химки, ул. Ленинградская, д. 1
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.10.2016 | РЗН 2016/4873 | Имплантаты для остеосинтеза при проведении операций на опорно-двигательном аппарате человека | Действует |
| 24.10.2006 | ФС № 2006/1681 | Имплантаты и инструменты для остеосинтеза при проведении операций на опорно-двигательном аппарате человека (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 181
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантаты и инструменты для остеосинтеза при проведении операций на опорно-двигательном аппарате человека (см. Приложение на 2 листах) |
| 02 | 1. Кортикальный винт: стандартный диаметром: 1,5мм |
| 03 | 1. Кортикальный винт: стандартный диаметром: 2,0мм |
| 04 | 1. Кортикальный винт: стандартный диаметром: 2,7мм |
| 05 | 1. Кортикальный винт: стандартный диаметром: 3,0мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Intercus GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.