Номер РУ ФСР 2008/01762

Устройство рентгеновское питающее среднечастотное УРП-30-СЧ-«АМИКО» по ТУ 9442-003-34597883-2002

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01762 на медицинское изделие «Устройство рентгеновское питающее среднечастотное УРП-30-СЧ-«АМИКО» по ТУ 9442-003-34597883-2002» производства ЗАО «АМИКО» выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.02.2008
Период действия версии
с 07.02.2008 до 21.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО «АМИКО»
Россия, 115432, Москва, 2-ой Кожуховский пр., д. 29, корп. 5
Заявитель
ЗАО "Амико"
Представитель в РФ
ЗАО "Амико"
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.08.2015ФСР 2008/01762Устройство рентгеновское питающее среднечастотное УРП-30-СЧ-«АМИКО» по ТУ 9442-003-34597883-2002Отменено
07.02.2008ФСР 2008/01762Устройство рентгеновское питающее среднечастотное УРП-30-СЧ-«АМИКО» по ТУ 9442-003-34597883-2002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство рентгеновское питающее среднечастотное УРП-30-СЧ-«АМИКО»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01762»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «АМИКО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01762?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.