Магистрали кровопроводящие гемодиализные стерильные LK 70910, LK 71110, LK 31810, LK 71111, LK 79090, LK 79595
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1819 выдано Росздравнадзором 21.11.2006 на медицинское изделие «Магистрали кровопроводящие гемодиализные стерильные LK 70910, LK 71110, LK 31810, LK 71111, LK 79090, LK 79595» производства F.M.S.p.A. . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.11.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2006
- Период действия версии
- с 21.11.2006 до 12.04.2012
- Срок действия РУ
- 21.11.2011
- Производитель
- F.M.S.p.A. Италия
- Заявитель
- F.M.S.p.A. Италия
- Представитель в РФ
- F.M.S.p.A. Италия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1819 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — F.M.S.p.A. . Дата первичной регистрации: 21.11.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.11.2011. Карточка «Магистрали кровопроводящие гемодиализные стерильные LK 70910, LK 71110, LK 31810, LK 71111, LK 79090, LK 79595» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 12.04.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.06.2012 | ФСЗ 2012/12026 | Магистраль кровопроводящая гемодиализная стерильная (линия крови для гемодиализа) LK79090 | Действует |
| 12.04.2012 | ФСЗ 2012/12026 | Магистраль кровопроводящая гемодиализная стерильная LK79090 (Линия для крови?) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1819»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.M.S.p.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1819?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.