Номер РУ ФС № 2006/1028

Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные, серии PLUME, PLUME «S», F, FSN

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1028 на медицинское изделие «Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные, серии PLUME, PLUME «S», F, FSN» производства Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Gambro Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., Nipro Corporation, Nipro (Thail выдано Росздравнадзором 29 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.06.2006
Период действия версии
с 29.06.2006 до 29.09.2016
Срок действия РУ
29.06.2016
Производитель
Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Gambro Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., Nipro Corporation, Nipro (Thail
Франция, Германия, Япония, Таиланд
Заявитель
Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"
Россия
Представитель в РФ
Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"
Россия

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.09.2016РЗН 2016/4791Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные, серии F, FSNДействует
29.06.2006ФС № 2006/1028Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные, серии PLUME, PLUME «S», F, FSNВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1028»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Gambro Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., Nipro Corporation, Nipro (Thail. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1028?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.