Номер РУ ФСР 2008/01795

Обувь ортопедическая на протезы по ТУ 8820-038-53279025-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01795 выдано Росздравнадзором 26.02.2008 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая на протезы по ТУ 8820-038-53279025-2004» производства Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.02.2008
Период действия версии
с 26.02.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр"
Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Республики, д.148, строение 1/2
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр"
Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Республики, д.148, строение 1/2
Представитель в РФ
Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр"
Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Республики, д.148, строение 1/2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/01795 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.02.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Обувь ортопедическая на протезы по ТУ 8820-038-53279025-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Обувь ортопедическая на протезы по ТУ 8820-038-53279025-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01795»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01795?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.