Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1864 на медицинское изделие «Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Oridion Medical 1987 Ltd. выдано Росздравнадзором 23 ноября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2006
- Период действия версии
- с 23.11.2006 до 29.12.2014
- Срок действия РУ
- 23.11.2016
- Производитель
- Oridion Medical 1987 Ltd.Израиль
- Заявитель
- ООО "Швейцарские медицинские технологии"105082, Россия, ул. Б.Почтовая, д.36, стр.10
- Представитель в РФ
- ООО "Швейцарские медицинские технологии"105082, Россия, ул. Б.Почтовая, д.36, стр.10
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 03.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 19.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 29.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 07.10.2014 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | РЗН 2014/2197 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями | Действует |
| 03.04.2023 | РЗН 2014/2197 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.04.2022 | РЗН 2014/2197 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 31.08.2018 | РЗН 2014/2197 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.06.2017 | РЗН 2014/2197 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 29.12.2014 | РЗН 2014/2197 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.11.2006 | ФС № 2006/1864 | Мониторы пациента Microcap, Capnostream, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1864»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Oridion Medical 1987 Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1864?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.