Номер РУ ФС № 2006/948

Дефибрилляторы ZOLL, модели: M-Series, M-Series CCT, E-Series с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/948 на медицинское изделие «Дефибрилляторы ZOLL, модели: M-Series, M-Series CCT, E-Series с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства ZOLL Medical Corporation выдано Росздравнадзором 22 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.06.2006
Период действия версии
с 22.06.2006 до 05.10.2016
Срок действия РУ
22.06.2016
Производитель
ZOLL Medical Corporation
США
Заявитель
Московское Представительство компании "ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн"
США
Представитель в РФ
Московское Представительство компании "ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн"
США

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2021РЗН 2016/4844Дефибрилляторы ZOLL, модели: M-Series, М-Series ССТ, E-Series с принадлежностямиДействует
05.10.2016РЗН 2016/4844Дефибрилляторы ZOLL, модели: M-Series, М-Series ССТ, E-Series с принадлежностямиВнесено изменение
22.06.2006ФС № 2006/948Дефибрилляторы ZOLL, модели: M-Series, M-Series CCT, E-Series с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Дефибрилляторы ZOLL, модель: M-Series
02Дефибрилляторы ZOLL, модель: M-Series CCT
03Дефибрилляторы ZOLL, модель: E-Series

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ZOLL Medical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.