Пластырь прозрачный для фиксации канюль и катетеров Curagard («Курагард»), материал перевязочный с алюминиевым покрытием Metalline («Металлине»)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1173 на медицинское изделие «Пластырь прозрачный для фиксации канюль и катетеров Curagard («Курагард»), материал перевязочный с алюминиевым покрытием Metalline («Металлине»)» производства Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором 1 августа 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2006
- Период действия версии
- с 01.08.2006 до 26.05.2011
- Срок действия РУ
- 01.08.2011
- Производитель
- Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KGАвстрия, Германия
- Заявитель
- ООО "Фирма "Финко"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма "Финко"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2020 | ФСЗ 2011/09802 | Материал перевязочный с алюминиевым покрытием «Металлине» (Metalline®) | Действует |
| 01.08.2006 | ФС № 2006/1173 | Пластырь прозрачный для фиксации канюль и катетеров Curagard («Курагард»), материал перевязочный с алюминиевым покрытием Metalline («Металлине») | Внесено изменение |
| 26.05.2011 | ФСЗ 2011/09802 | Материал перевязочный с алюминиевым покрытием «Металлине» (Metalline) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.