Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/903 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе)» производства Vitatron B.V.; Medtronic Europe S.A.R.L. (SMO); Medtronic Puerto Rico Operations Co. (MPRI) выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Дата внесения изменений
- 15.06.2006
- Период действия версии
- с 15.06.2006
- Срок действия РУ
- 15.06.2016
- Производитель
- Vitatron B.V.; Medtronic Europe S.A.R.L. (SMO); Medtronic Puerto Rico Operations Co. (MPRI)Нидерланды, Швейцария, США (Пуэрто-Рико)
- Заявитель
- ООО "Служба крови"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Служба крови"Россия
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.06.2006 | ФС № 2006/903 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
| 07.12.2004 | ФС № 2004/1566 | Электрокардиостимулятор имплантируемый типа Vitatron T-Series | Внесено изменение |
| 22.12.2003 | МЗ РФ № 2003/1631 | Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 21
| № | Название |
|---|---|
| 01 | T70DR |
| 02 | T60DR |
| 03 | C70DR |
| 04 | C60DR |
| 05 | C50D |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/903»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Vitatron B.V.; Medtronic Europe S.A.R.L. (SMO); Medtronic Puerto Rico Operations Co. (MPRI). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/903?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.